介入手术推迟。
“陆主任，我这病好多年了，您有把握找出病因？”患者疑惑道。
陆晨一笑，“现在不知道，我可以回去查查资料。总之，目前看起来，你这个病，应该对身体机能没有什么影响，但是我们还是要小心谨慎为好。”
“陆主任，您还真是实诚，说回去查资料……”患者也笑了起来。
一般的医生，总会竭尽所能，表现自己的知识渊博。
但是眼前的陆主任啊，还真是实诚，还真要回去查资料啊？！
“我的专业是心内科，说起心内科的病啊，我可以跟你说一二。”陆晨道，“但是碰到心内科之外的疾病，我也没太多的把握，总得谨慎一些为好。”
“那好，我就等着陆主任的好消息。”
……
回到办公室之后。
陆晨立刻开始查找相关的资料。
查找了大半天。
他终于找到了那个疾病的诊断名称，顺便将其他可能的疾病也看了一遍。
“gilbert综合征？！”
当陆晨想到这个诊断名称的时候，系统面板就弹出了提示。
“恭喜，系统升级完成度上涨！”
陆晨愣了愣，还真是这个诊断啊！
gilbert综合征，是一种因胆红素结合障碍，而导致血液中间接胆红素水平升高为主的先天性非溶血性疾病。
其遗传模式通常为常染色体隐性遗传，但也可能为显性遗传。
可发生于任何年龄，以间歇性黄疸为特征，对预期寿命没有影响。
国外有报道gilbert综合征的发病率为3-13%，男性多于女性。
陆晨发现，国内尚未见大型的流行病学调查数据。
可见，其并非罕见疾病。
当然那是对于消化科医生而言，对于心血管内科医生则不然。
翌日。
陆晨将自己的想法，告知给了谷新悦。
“陆主任，那您说的gilbert综合征，该如何确诊？”谷新悦道。
“查基因！”陆晨缓缓道。
这是一种基因遗传类的疾病，只有通过基因检测，才能诊断出gilbert综合征。
谷新悦在和患者进行沟通之后，他同意了检查基因。
之后患者做了基因检测，漫长的等待后终于有了结果。
患者基因检测回报：基因ugt1a1，变异信息c.1456t>g（yr486asp），基因ugt1a1，变异信息c.211g>a（y71arg）！
至此，结合患者临床表现和辅助检查，考虑gilbert综合征。
这个诊断也
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